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为探讨持续高温干旱灾害天气对毛竹林生长的影响,为毛竹林抗灾减灾及灾后恢复提供参考,调查分析了毛竹林持续高温干旱灾害特征及立地条件,经营水平等对立竹受损程度的影响.结果表明:持续高温干旱天气使毛竹叶片灼伤,枯黄,失绿变白,严重的全株叶片脱落;竹秆脱水,皱缩,枯黄,中下部位出现黑斑,局部表皮灼伤.竹龄越小受损程度越严重,1度竹死l亡率显著高于2度及2度以上竹.海拔高度,坡向,坡位,土壤厚度,立竹密度,经营水平等对毛竹林立竹受损程度均有较明显的影响,其中海拔较高毛竹林高于海拔较低毛竹林,阳坡毛竹林显著高于阴坡毛竹林,且上坡〉中坡〉下坡,土壤厚度〈50cm毛竹林明显高于土壤厚度〉100cm毛竹林,立竹密度3750～4500株·hm^-2和2250～3000株·hm^-2毛竹林高于立竹密度3000～3750株·hm^-2毛竹林,集约经营毛竹林高于粗放经营毛竹林.典l范对应分析(CCA)表明,持续高温干旱灾害对毛竹林的影响因子主要为土壤厚度,坡位,其次为海拔高度,坡向和立竹密度.




利用细胞生物学研究方法,对厚壁毛竹(Phyllostachys edulis'pachyloen')和毛竹(Phyllostachys edulis(Carr.)H.De Lehaie)的叶片进行了比较解剖研究.揭示了厚壁毛竹与毛竹叶的解剖结构差异,并就解剖结构对光合作用和生长发育的影响进行了探讨.光学解剖观察表明,厚壁毛竹与毛竹叶的解剖结构基本相似,但各解剖因子间具有明显差异.厚壁毛竹的角质层厚度,泡状细胞截面积均高于毛竹,反映出厚壁毛竹的抗逆性和适应性可能高于毛竹.3至5年生竹的叶角质层厚度大于1年生和2年生竹,说明3至5年生竹的抗逆性可能高于1年生和2年生竹.厚壁毛竹的导管截面积和韧皮部截面积与毛竹基本相当,但输水截面积略低于毛竹,说明两竹种同化物运输能力基本相当,毛竹叶维管束的导管密度和水分输导能力高于厚壁毛竹.1年生竹叶的导管截面积,输水截面积和韧皮部截面积均高于其它年份竹,体现了1年生新竹叶较其他年份竹拥有更强的水分输导和同化物转运能力,解剖特征符合新竹为实现高生长,需要大量水分和营养物质的生物学特性.扫描电镜观察表明,厚壁毛竹气孔密度低于毛竹,可能导致厚壁毛竹蒸腾速率略低于毛竹.根据1年生竹气孔密度显著高于2年生竹的特点,推测1年生竹的蒸腾速率可能会高于2年生竹.两竹种梭形细胞的截面积和密度在年份间有着极显著的差异.



本文采用RT-PCR结合RACE方法,从一年生实生苗毛竹中克l隆了木质素合成过程中非常重要的四个相关酶基因—CCoAOMT1,CCoAOMT2,C4H,4CL的全长.运用生物信息学方法对其核苷酸序列,编码的氨基酸序列进行分析.并利用荧光定量PCR(QRT-PCR)技术对毛竹一年生根,叶,杆箨,茎,二年生茎,三年生茎,冬笋,春笋,笋顶部,笋中部,笋基部植物材料分析了这四个基因在不同发育时期,不同表达部位中表达丰度的变化,并验证了其在维管组织中特异表达特性.本论l文得到以下结论: (1)毛竹CCoAOMT1基因cDNA序列全长1045bp,从第86bp有一个起始密码子到第871bp处终止密码子结束,含有一个完整的开放读码框,共编码了262个氨基酸.将该基因的蛋白序列通过在SMART网站进行分析,发现该基因属于细胞色素p450酶家族中一员.通过ExPaSy网站分析发现该基因具有15个第Ⅷ因子结构域位点标记;2个整合素beta链半胱氨酸富集区位点标记;9个表皮样生长因子位点标记; 1个4Fe-4S铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;2个2Fe-2S铁氧化还原蛋白铁硫结合区位点标记;1个过敏毒l素位点标记;2个硫解酶激l活位点;4个羧基端胱氨酸结位点标记;1个类生长因子N结合蛋白末端结构域信号区.